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專家：除非醫生建議服用 大多數人不必吃補藥
聯邦食品暨藥物管理局(FDA)11日宣布新計畫，以對擁有5萬多種產品，一年營業額達到400億元的營養補充品加強管制；FDA也警告，有17家公司違法誇大產品的治病效用。以下是有關的問題與解答：
●美國對營養補充品有何管制？
維他命等營養補充品受到的管制，類似食品而非藥物；它們能像早餐乾穀片或能量棒一樣宣稱「富含強壯骨骼的鈣質」，可是不能含有藥物成分，或宣稱能治療老人癡呆症、癌症或糖尿病等疾病。
●FDA打算修改法規嗎？
沒有。FDA並未質疑1994年制定的補品法的規定，而補品之所以受到類似食品的管制，是因為它們構成的風險比不上藥物。相反的，FDA只是回應它沒有切實執法禁止補品含有藥物，或不得以藥物形式行銷的批評，而這類非法產品構成的危險愈來愈大。
FDA補品審查小組已增加23名人員，並打算加強監督非法宣稱有治病效用的產品。
●沒有宣稱治病功效的補品會如何？
科學公益中心主任陸利說，補品有限的保健說明，可能讓人以為它們擁有比實際作用更大的功效，可是FDA不會在產品上市前審核這類說明。他說，FDA受到法律限制，很難全面管理補品業。
哈佛醫學院副教授柯恩說，除非醫生因特定理由建議服用，否則大部分人不必吃補藥。
●FDA考慮對補品法規做任何修改嗎？
FDA還在研究如何加強監督，一個可能方案就是強制建立補品資料庫，以增加透明度和便利執法。FDA也在發展新方法，以更迅速和一貫地警告消費者注意可能含有非法成分的補品。
FDA特別警告消費者注意那些號稱能治療老人癡呆症的「科學突破產品」，並指責推銷這些產品的公司，利用人家最脆弱，經常亟於尋找靈丹妙藥的時刻。
補品業團體「負責營養協會」表示它準備與FDA合作，並感謝FDA「根除不良分子」。
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